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本制品是专门用于从精液样品中提取RNA的试剂盒，针对精液样品的特性优化设计。与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续分子生物学反应高度兼容，提取的RNA可直接用于下游实验。

• 核酸回收率高，可达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法，能高效捕获精液中微量RNA。
  
• 一管式操作，减少样品转移过程中的污染风险，简化实验流程。
  
• 一站式套装，除精液样品外客户无需准备任何试剂，降低实验操作误差，保障结果稳定性。
  
• 适配精液样品特性，可处理液化后的新鲜或冷藏精液样品，兼容不同浓度精液样本的RNA提取。

• 取0.2mL新鲜的或者是冷冻贮存的精液样本到1.5mL塑料离心管中。如果不足0.2mL，最好用自备PBS补齐到0.2mL。
  
• 加入0.6mL精子裂解液，颠倒10次混匀。
  
• 37℃保温10分钟充分裂解精液。期间可涡旋振荡，保温结束后液体将变得透清。
  
• 加入等体积的精子RNA提取液A。
  
• 涡旋震荡2分钟。
  
• 常温13000×g离心5分钟，溶液将呈两层相。将含有RNA的无色水相转移到一个新的离心管中，剩下的有机相将呈蓝色。两相的相对位置跟样本比重有关，不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高，比重大，也可能在下层。
  
• 按1:1的比例将精子RNA提取液B与上清混合。
  
• 室温14000×g离心10分钟。
  
• 小心吸弃上清。核酸沉淀将在离心管离心面的底部形成微小可见沉淀，不要吸弃。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀。
  
• 14000×g离心3分钟，小心吸弃上清。
  
• 再短暂离心，小心吸弃残留的上清。
  
• 沉淀即为回收的痕量核酸沉淀，可溶于TE、超纯水或RNase-free水中。